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[发明专利]二氰基苯的制造方法和制造装置-CN201580012572.4有效
发明人：井比幸也;熊野达之;脇田菜摘 -专利权人：三菱瓦斯化学株式会社
申请日： 2015-03-09 - 公布日： 2018-05-18 - 主分类号： C07C253/34 文献下载
摘要：本发明的目的在于，在将二甲苯进行氨氧化制造二氰基苯时，防止二氰基苯的变质和损失、工业上和经济上有利地制造二氰基苯。本发明的二氰基苯的制造方法如下：使二甲苯的氨氧化反应气体与有机溶剂接触，得到二氰基苯吸收液，使二氰基苯吸收液与包含碳酸铵等盐的碱性水溶液接触，将由二氰基苯吸收液中的羧酸和碱性水溶液中的碱的中和反应生成的水可溶性盐提取至水相，将二氰基苯吸收液和碱性水溶液的混合液分离为有机相和水相，将有机相中所含的碳酸铵塔的盐分解，将盐从有机相中分离，将有机相蒸馏，将有机相中所含的低沸点化合物从有机相中分离得到二氰基苯。
二氰基苯制造方法装置

[发明专利]3‑氰基‑4‑异丙氧基苯甲酸的制备方法-CN201611221184.X在审
发明人：池永贵;黄轩 -专利权人：苏州山青竹生物医药有限公司
申请日： 2016-12-27 - 公布日： 2017-05-17 - 主分类号： C07C253/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种3‑氰基‑4‑异丙氧基苯甲酸的制备方法，第一步，4‑羟基苯甲酸苯酯制备3‑醛基‑4‑羟基苯甲酸苯酯；第二步，3‑醛基‑4‑羟基苯甲酸苯酯制备3‑氰基‑4‑羟基苯甲酸苯酯；第三步，3‑氰基‑4‑羟基苯甲酸苯酯制备3‑氰基‑4‑异丙氧基苯甲酸苯酯；第四步，3‑氰基‑4‑异丙氧基苯甲酸苯酯制备3‑氰基‑4‑异丙氧基苯甲酸。本发明一种3‑氰基‑4‑异丙氧基苯甲酸的制备方法的优势有：1)避免了使用以前工艺中剧毒氰化物的氰化亚铜，更加适合工业化；2)由醛基制备氰基，高效直接，适合大量生产；3)所有原料便宜易得，成本优势明显。
氰基异丙氧基苯甲酸制备方法

[发明专利]制备苯二甲胺的方法-CN200910249508.4有效
发明人：熊野达之;中屋宪次;长尾伸一 -专利权人：三菱瓦斯化学株式会社
申请日： 2009-12-18 - 公布日： 2010-07-07 - 主分类号： C07C211/27 文献下载
摘要：通过将由二甲苯的氨氧化而得到的二氰基苯进行氢化来高产率地制备苯二甲胺同时延长催化剂寿命的方法。在该方法中，将熔融的二氰基苯溶解于含有液态氨的溶剂中，从所述熔融的二氰基苯中除去了沸点低于二氰基苯的化合物，但是没有除去沸点高于二氰基苯的沸点的化合物。通过所述溶解，至少部分二氰基苯聚合物沉淀为不溶物。通过固液分离除去该沉淀物。通过将得到的溶液氢化可以高产率地制备苯二甲胺并延长氢化催化剂的寿命，所述得到的溶液中含有的二氰基苯聚合物的量降低。
制备二甲方法

[发明专利]氰苯基衍生物的制备方法-CN99806714.8无效
发明人：安田浩;大城公孝;森川宏平;野泽金男 -专利权人：昭和电工株式会社
申请日： 1999-05-28 - 公布日： 2001-10-10 - 主分类号： C07C253/30 文献下载
摘要：本发明涉及(1)不破坏氰基，用氧化剂将氰基苄胺化合物中的氨甲基转变为醛基的氰基苯甲醛化合物的制备方法；(2)不破坏氰基苯甲醛化合物的氰基，使醛基转变为酰卤基的氰基苯甲酰卤化合物的制备方法；(3)使氰基苯甲醛化合物与次卤酸化合物反应获得氰基苯甲酸化合物的制备方法利用本发明，能够从容易获得的原料，有效制备可作为医药、农药、液晶、官能性高分子单体等的中间体使用的氰苯基衍生物。
苯基衍生物制备方法

[发明专利]一种3‑氰基‑4‑异丙氧基苯甲酸苯酯的制备方法-CN201611221185.4在审
发明人：池永贵;黄轩 -专利权人：苏州山青竹生物医药有限公司
申请日： 2016-12-27 - 公布日： 2017-05-17 - 主分类号： C07C255/57 文献下载
摘要：本发明公开了一种3‑氰基‑4‑异丙氧基苯甲酸苯酯的制备方法，第一步，4‑羟基苯甲酸苯酯制备3‑醛基‑4‑羟基苯甲酸苯酯；第二步，3‑醛基‑4‑羟基苯甲酸苯酯制备3‑氰基‑4‑羟基苯甲酸苯酯；第三步，3‑氰基‑4‑羟基苯甲酸苯酯制备3‑氰基‑4‑异丙氧基苯甲酸苯酯。本发明一种3‑氰基‑4‑异丙氧基苯甲酸苯酯的制备方法的优势有：1)避免了使用以前工艺中剧毒氰化物的氰化亚铜，更加适合工业化；2)由醛基制备氰基，高效直接，适合大量生产；3)所有原料便宜易得，成本优势明显
一种氰基异丙氧基苯甲酸制备方法

[发明专利]高纯度苯二甲胺的制备方法-CN200580020392.7有效
发明人：天川和彦 -专利权人：三菱瓦斯化学株式会社
申请日： 2005-06-22 - 公布日： 2007-05-30 - 主分类号： C07C209/48 文献下载
摘要：一种由二甲苯制备苯二甲胺的方法。在该方法中，通过氨氧化将二甲苯转变成二氰基苯。所得二氰基苯被萃取到有机溶剂中。然后蒸馏萃取物使二氰基苯与有机溶剂分离。加入溶剂之后，分离的二氰基苯在液相中加氢。最后，加氢产物经蒸馏提纯，获得高纯度苯二甲胺。该方法实施简便，并且能耗低。
纯度二甲制备方法

[发明专利]一种苯并咪唑蓝光材料及其制备方法和应用-CN202110847946.1在审
发明人：孙艳;吴俊良;张斌;黄利华;王钊 -专利权人：河南新中飞照明电子有限公司
申请日： 2021-07-26 - 公布日： 2021-09-24 - 主分类号： C07D403/10 文献下载
摘要：所述苯并咪唑蓝光材料为以下化合物：9‑(4‑(5,6‑二氟‑1‑甲基‑1H‑苯并[d]咪唑‑2‑基)苯基)‑9H‑咔唑；4‑(5,6‑二氟‑1‑甲基‑1H‑苯并[d]咪唑‑2‑基)‑N,N‑二苯胺；2‑(4‑(9H‑咔唑‑9‑基)苯基)‑1‑(4‑氰基苯基)‑5‑氰基‑1H‑苯并[d]咪唑；1‑(4‑氰基苯基)‑2‑(4‑(二苯氨基)苯基)‑5‑氰基‑1H‑苯并[d]咪唑；或2‑(2‑(9H‑咔唑‑9‑基)苯基)‑1‑(4‑氰基苯基)‑5‑氰基‑1H‑苯并[d]咪唑。
一种苯并咪唑材料及其制备方法应用

[发明专利]一种3‑氰基‑4‑羟基苯甲酸苯酯的制备方法-CN201611223257.9在审
发明人：池永贵;黄轩 -专利权人：苏州山青竹生物医药有限公司
申请日： 2016-12-27 - 公布日： 2017-05-17 - 主分类号： C07C255/57 文献下载
摘要：本发明公开了一种3‑氰基‑4‑羟基苯甲酸苯酯的制备方法，第一步，4‑羟基苯甲酸苯酯制备3‑醛基‑4‑羟基苯甲酸苯酯；第二步，3‑醛基‑4‑羟基苯甲酸苯酯制备3‑氰基‑4‑羟基苯甲酸苯酯。本发明一种3‑氰基‑4‑羟基苯甲酸苯酯的制备方法的优势有：1)避免了使用以前工艺中剧毒氰化物的氰化亚铜，更加适合工业化；2)由醛基制备氰基，高效直接，适合大量生产；3)所有原料便宜易得，成本优势明显。
一种氰基羟基苯甲酸制备方法

[发明专利]一种4-苯硫基-1,2-苯二胺的制备方法-CN202310737710.1有效
发明人：何良禹;程贺;王召平 -专利权人：山东国邦药业有限公司;国邦医药集团股份有限公司
申请日： 2023-06-21 - 公布日： 2023-09-19 - 主分类号： C07C319/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种4‑苯硫基‑1,2‑苯二胺的制备方法，涉及4‑苯硫基‑1,2‑苯二胺合成技术领域，原料2‑硝基‑4‑硫氰基苯胺经铁粉还原生成的4‑硫氰基邻苯二胺碱性比2‑硝基‑4‑硫氰基苯胺碱性强，增加反应的选择性和反应速率
一种苯硫基苯二胺制备方法

[发明专利]一种用于治疗河蟹“牛奶病”的药物、使用方法及应用-CN202210194798.2在审
发明人：蔺丽丽;万继武;杨质楠;刘洪健;李壮;袁海延;孙宏伟;张瑞雪;陈玉珂 -专利权人：吉林省水产技术推广总站（吉林省水产引种育种中心、吉林省水生动物防疫检疫与病害防治中心）
申请日： 2022-03-01 - 公布日： 2022-06-24 - 主分类号： A61K31/275 文献下载
摘要：包括以下药物：药物选自二硫氰基甲烷、苯扎溴铵、戊二醛和戊二醛苯扎溴铵溶液中的至少一种；二硫氰基甲烷、苯扎溴铵、戊二醛和戊二醛苯扎溴铵溶液均为水产用药物。药物为：二硫氰基甲烷与苯扎溴铵按照体积比为1:1～5的组合。药物为：二硫氰基甲烷与戊二醛按照体积比为1:1～5的组合。的药物为：苯扎溴铵与戊二醛按照体积比为1:1～5的组合。药物为：二硫氰基甲烷与戊二醛苯扎溴铵溶液按照体积比为1:1～5的组合。药物为：二硫氰基甲烷、苯扎溴铵与戊二醛按照体积比为1:1～5:1～5的组合；采用本发明可以很好的治疗河蟹“牛奶病”。
一种用于治疗河蟹牛奶药物使用方法应用

[发明专利]4,4’－双马来酰亚胺基－4”－(4－氰基苯氧基)三苯甲烷的制备方法-CN200810035476.3无效
发明人：虞鑫海 -专利权人：东华大学
申请日： 2008-04-02 - 公布日： 2008-08-27 - 主分类号： C07D207/452 文献下载
摘要：本发明公开了4，4’－双马来酰亚胺基－4”－(4－氰基苯氧基)三苯甲烷的制备方法，主要包括：1)摩尔比为1.0∶2.0～2.2的4，4’－二氨基－4”－(4－氰基苯氧基)三苯甲烷和马来酸酐在有机溶剂体系中，室温下反应0.5～2小时，得4，4’－二羧丁烯酰胺基－4”－(4－氰基苯氧基)三苯甲烷溶液；2)在共沸脱水剂或酸酐－叔胺类催化剂的作用下，将4，4’－二羧丁烯酰胺基－4”－(4－氰基苯氧基)三苯甲烷的羧丁烯酰胺基脱水环化反应2～18小时后，冷却、过滤、洗涤、过滤、干燥，得4，4’－双马来酰亚胺基－4”－(4－氰基苯氧基)三苯甲烷。
马来胺基氰基苯氧基甲烷制备方法

[发明专利]双(氨基甲基)环己烷类的制造方法-CN201180046013.7有效
发明人：吉村成利;清野真二;浜田哲也;渡部英司;泽田纱以子 -专利权人：三井化学株式会社
申请日： 2011-10-05 - 公布日： 2013-05-29 - 主分类号： C07C209/48 文献下载
摘要：本发明提供一种双(氨基甲基)环己烷类的制造方法，该方法具备如下工序：核氢化工序，将选自苯二甲酸类、苯二甲酸酯类及苯二甲酰胺类中的至少一种苯二甲酸类或其衍生物核氢化，得到氢化苯二甲酸类或其衍生物；氰基化工序，使由核氢化工序得到的氢化苯二甲酸类或其衍生物与氨接触，得到二氰基环己烷类；氨基甲基化工序，使由氰基化工序得到的二氰基环己烷类与氢接触，得到双(氨基甲基)环己烷类。在氰基化工序中，使用金属氧化物作为催化剂，得到的二氰基环己烷类的金属含有率为3000ppm以下。
氨基甲基环己烷制造方法

[发明专利]一种热熔双酚型含氰基苯并噁嗪树脂、预浸布、复合材料及其制备方法-CN202211431467.2在审
发明人：殷鹏刚;张力;高宇坤 -专利权人：北京航空航天大学
申请日： 2022-11-15 - 公布日： 2023-04-14 - 主分类号： C08L61/34 文献下载
摘要：本发明涉及一种热熔双酚型含氰基苯并噁嗪树脂、预浸布、复合材料及其制备方法，将热熔双酚型含氰基苯并噁嗪树脂与改性剂混合均匀，加入热熔预浸机中，制成树脂胶膜，将树脂胶膜与增强纤维复合，得到热熔双酚型含氰基苯并噁嗪预浸布，最后，采用热压工艺制备热熔双酚型含氰基苯并噁嗪树脂基复合材料。该制备工艺简单，安全环保，且改善了苯并噁嗪树脂的耐热性，苯并噁嗪树脂基复合材料制品的孔隙率低，力学强度高。
一种热熔双酚型含氰基苯树脂预浸布复合材料及其制备方法

[发明专利]抗癌药耐性克服剂-CN201310344485.1无效
发明人：平野益治;山川富雄;石川智久;齐藤光 -专利权人：日本化学医药株式会社
申请日： 2007-06-22 - 公布日： 2014-01-08 - 主分类号： A61K31/444 文献下载
摘要：含有2-[3-氰基-4-(4-氟苯氧基)苯基]-4-羟基噻唑并[5，4-d]嘧啶钾盐、2-[3-氰基-4-(4-氟苯氧基)苯基]噻唑并[5，4-d]嘧啶、2-(3-氰基-4-苯氧基苯基)-4-羟基噻唑并[5，4-d]嘧啶、2-(3-氰基-4-苯氧基苯基)-4-羟基噻唑并[5，4-d]嘧啶钾盐、2-(3-氰基-4-苯氧基苯基)噻唑并[5，4-d]嘧啶、TMX-67及FYX-051等黄嘌呤氧化酶抑制剂作为有效成分的药剂作为抗癌药耐性克服剂的应用
抗癌药耐性克服

[发明专利]抗癌药耐性克服剂-CN201110309413.4无效
发明人：平野益治;山川富雄;石川智久;齐藤光 -专利权人：日本化学医药株式会社
申请日： 2007-06-22 - 公布日： 2012-05-02 - 主分类号： A61K31/444 文献下载
摘要：含有2-[3-氰基-4-(4-氟苯氧基)苯基]-4-羟基噻唑并[5，4-d]嘧啶钾盐、2-[3-氰基-4-(4-氟苯氧基)苯基]噻唑并[5，4-d]嘧啶、2-(3-氰基-4-苯氧基苯基)-4-羟基噻唑并[5，4-d]嘧啶、2-(3-氰基-4-苯氧基苯基)-4-羟基噻唑并[5，4-d]嘧啶钾盐、2-(3-氰基-4-苯氧基苯基)噻唑并[5，4-d]嘧啶、TMX-67及FYX-051等黄嘌呤氧化酶抑制剂作为有效成分的药剂作为抗癌药耐性克服剂的应用
抗癌药耐性克服

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